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10.测量、分析和改进(jìn)
10.3.1 组织应(yīng)采用适宜(yí)的方(fāng)法来监视和测量(liàng)(适用时)受限物(wù)质过程,包括供应商/分包商过程及信息服务商过程,如果发现他们可能使用受限物质的话。
10.3.1.1 应将(jiāng)如何控制(zhì)、监视和测(cè)量这(zhè)些过程文件化。
10.4.1
组织应建立文件(jiàn)化的程序来监视和测(cè)量产品中的受限物质,以验(yàn)证产品要(yào)求(qiú)得到满足。监视和(hé)测量应按照HSF计划的规定在产品实现(xiàn)的适当阶段进行。
10.5.1.1 应有明确的程序处理发现含有受限物质的不符合产品的情形,以及预防含有受(shòu)限(xiàn)物质的产(chǎn)品(pǐn)交运,除非获(huò)得许可。
10.5.2 应保(bǎo)持并标识有关不符合性质及随(suí)后采取的(de)措施的记录,以清楚(chǔ)地(dì)表(biǎo)明发现了(le)什(shí)么受限物质。
10.5.3 当在交付后或产品开始使用后才发现不符合(hé)HSF产品,组(zǔ)织应按照合同协议(yì)或组织过程管理方针通(tōng)知顾客。
10.6.2.4 适用时,消除所有危害物质的(de)持续改进方面的努力。
EIA/ECCB-954标准要求的文(wén)件
同ISO9001:2000等标准(zhǔn)一样,按照EIA/ECCB-954标准建立的危(wēi)害物质管理体系也有一些(xiē)须制订的文件(jiàn),具体包括:
使用的危害物质(zhì)清单(dān)
带有消除危害物质(zhì)时(shí)间表的HSF方针和目标(biāo)
质量手册中有(yǒu)一节HSF过程(chéng)管理计划
质量手册对HSF文件化(huà)程序的引用
在(zài)设计和开发策划文件中控制并终消除HS部件的计划
使用HS的过程的文件化程序/工作指南
当设计要求使用HS时,一个控制(zhì)程(chéng)序
检查和标识采(cǎi)购物品中含有的HS的文件化(huà)程序
混合过程中区分不(bú)同部件的程序
可(kě)能被污染的过程得(dé)到(dào)标识和记录(lù)
预防污染(rǎn)的(de)运行程序(xù)
处理和(hé)存储危(wēi)害物质的程序
HS过程的(de)监视和测(cè)量
HS产品的监(jiān)视和测量
防止检测到HS的不(bú)符合产(chǎn)品交(jiāo)运(yùn)的程序(xù)
HSF纠(jiū)正(zhèng)措(cuò)施程序
IECQ-HSPM认(rèn)证(zhèng)项目