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ISO质(zhì)量管理体系之(zhī)质量管(guǎn)理控制程序
1 目的
为保证对质量记录进行有效控制(zhì)为质量改进提供参考和为(wéi)质量管理体系运作提供证据,特制订本程序(xù)。
2 适用(yòng)范(fàn)围
适用于质(zhì)量管理体系运作中产生的各种质量记录的管理。
3 定义
无
4 职责和权限(xiàn)
4.1 各相关部(bù)门按照文件(jiàn)填(tián)写质量记录并负责质量(liàng)记录的管(guǎn)理。
5 流程图(tú)
5.1 质量记录控制程(chéng)序(xù)流程图(tú) (附件1)
6 作业内容
6.1 质量记录的(de)产生
6.1.1 凡(fán)质量(liàng)管理体系文件中规(guī)定(dìng)格式(shì)的表单。
6.1.2 其它(tā)相关(guān)内部、外部沟通记录。
6.2 质量记录的管理
6.2.1 记(jì)录(lù)质量管理(lǐ)体(tǐ)系运行和结(jié)果的质量(liàng)表单(dān),应设计成固定的表单格(gé)式,并编号管制,便(biàn)于表单管(guǎn)理的统(tǒng)一性。
6.2.2 本公司(sī)质量管理体系使用(yòng)之表单由各(gè)部门自行保存,使用(yòng)时需(xū)向仓库申领。
6.2.3 所有表单(dān)的(de)使用(yòng)人(rén)员(yuán)在使用前(qián)由该部门(mén)人员予以指导,杜绝表单的非预期使用。
6.2.4 本公司所(suǒ)使用(yòng)质量表单统一登记于《质量记(jì)录一览表》,并注(zhù)明表单的编(biān)号保存部门、保存年限、名称等(děng)。
6.3 质量记录(lù)保存
6.3.1 各种质量(liàng)记录均须按规定年限保存。
6.3.2 质量记录的(de)编写、编序、分(fèn)类、整理
6.3.3 保管质量记录的部门要定期将每月的(de)质量记录收集起(qǐ)来(lái),按表(biǎo)单种(zhǒng)类分类并(bìng)检查是否完整。
6.3.3.1 质量记录按发生日期先(xiān)后排序。
6.3.3.2 每月(yuè)的各(gè)分类报表(biǎo)及日常用(yòng)表单标识后,装订成(chéng)册,其(qí)它记录(lù)按年(nián)度分类管理。
6.3.4 质量记录须存(cún)放于适宜的贮存环境(jìng)和易存易取(qǔ)的场所,并防止其在规(guī)定的(de)保存期(qī)内损坏、变质和丢(diū)失。
6.4 质量记录的修(xiū)改
6.4.1 质量记(jì)录(lù)填写时不可使用铅笔及红色墨(mò)水笔且内容(róng)不允许随意涂改(gǎi)。
6.4.2 确(què)需修改补充内容时,由原记录填(tián)写人将修改内容划掉(diào),在其上方(fāng)填(tián)写正确(què)内容(róng)并签(qiān)名确认。
6.5 归档方式
6.5.1 各职能责任人员需(xū)将收集存档之(zhī)记录(lù)作适应(yīng)整理。
6.5.2 封闭式旧档(dàng)记录需经批准后方可调阅。
6.6 外(wài)来质量记录管理
6.6.1 供应(yīng)商及客户之质量记录由(yóu)相关部(bù)门妥(tuǒ)善保存。
6.6.2 若有必(bì)要应分(fèn)发相关部门(mén)存档。
6.6.3 原件由责任部门(mén)存档。
7 相关文件
7.1《文件与资(zī)料控制(zhì)程序(xù)》
8 相(xiàng)关附(fù)件
附件1: 质量(liàng)记录控制流程图
附(fù)件2:《质量记(jì)录(lù)一览表》 ANE-QRP-006
附件1:质量记录控制流程图
责任单位 流程图 参考表单
质量表格(gé)制(zhì)订、编号 |
相(xiàng)关(guān)部门(mén) 《质量(liàng)记录一览表(biǎo)》
相关部门编号
相关(guān)人员(yuán)
相关(guān)部门
相关部门
人事文控