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10.测量、分析和改进
10.3.1 组(zǔ)织应(yīng)采用适(shì)宜的方法来监视和测量(适用时)受限物质过(guò)程,包括供应商/分包商过程(chéng)及信息服务商过程,如果(guǒ)发(fā)现他们可能使用受限物质的话。
10.3.1.1 应将(jiāng)如何控制、监视和测量这些过程文件(jiàn)化。
10.4.1
组织应建立文(wén)件化的程序(xù)来(lái)监视和(hé)测量产品中的受限物质,以验证产(chǎn)品要求(qiú)得到(dào)满足。监视和测量应(yīng)按照(zhào)HSF计(jì)划的规定在产品实现的适当阶段进行(háng)。
10.5.1.1 应有(yǒu)明(míng)确(què)的程(chéng)序处(chù)理发现含有受限物质的不符合产品的情形,以及预防含有受限物质的产品交运,除非获得许可(kě)。
10.5.2 应保持并标(biāo)识有关(guān)不符合性质及随后采取的(de)措施的记录,以清楚地表明(míng)发现了什么受限物质。
10.5.3 当在交付后或产品(pǐn)开始使用(yòng)后才发现不符(fú)合HSF产品(pǐn),组织(zhī)应按(àn)照合同协议或组织过程管理方针(zhēn)通知顾客。
10.6.2.4 适用时,消除所有危害物质的持续改进方面的努力。
EIA/ECCB-954标准要求的文件
同ISO9001:2000等标(biāo)准一样,按(àn)照EIA/ECCB-954标准(zhǔn)建(jiàn)立的危害(hài)物质管理体系也有一(yī)些须制订的文件,具(jù)体包括:
使用的(de)危害物质清单
带有消除危害物质时间(jiān)表(biǎo)的HSF方针和目标
质量手册中有一节HSF过程管理(lǐ)计(jì)划
质量手册对HSF文件化程序的引用
在设(shè)计和开发策划文件中控制并终消除HS部件的计划
使(shǐ)用(yòng)HS的(de)过程的(de)文件化程序(xù)/工作指南
当设计要求使用HS时,一个控制程序
检查和标识采购物(wù)品中含有的HS的文件化(huà)程序
混合过程中区分(fèn)不同部件的程序(xù)
可能被污(wū)染的过程得到(dào)标(biāo)识(shí)和记录
预(yù)防污染的运行程序
处理和(hé)存储(chǔ)危(wēi)害物质的程(chéng)序
HS过(guò)程的监视和测(cè)量
HS产品的监(jiān)视(shì)和测量(liàng)
防止检测到HS的不符(fú)合(hé)产品交(jiāo)运的(de)程序
HSF纠(jiū)正措施程序
IECQ-HSPM认证项目(mù)